-
CCK8試劑盒日本同仁常見問題解答(一)
CCK8試劑盒日本同仁是常用的試劑盒之一，很多客戶在使用時(shí)都會(huì)有一些疑問，北京沃比森整理總結(jié)一些常見的問題，希望給大家一些參考和借鑒。1、一個(gè)孔中應(yīng)接種多少個(gè)細(xì)胞?當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)96孔板時(shí)，貼壁細(xì)胞的zui小接種量至少為1,000個(gè)/孔(100μl培養(yǎng)基)。檢測(cè)白細(xì)胞時(shí)的靈敏度相對(duì)較低，因此推薦接種量不低于2,500個(gè)/孔(100μl培養(yǎng)基)。如果要使用24孔板或6孔板實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)先計(jì)算每孔相應(yīng)的接種量，并按照每孔培養(yǎng)基總體積的10%加入CCK-8溶液。2、CCK8試劑盒日本同仁能否...
查看詳情
2015-01-27
-
GelRed核酸染料的產(chǎn)品特性
GelRed核酸染料產(chǎn)品特性：1.高靈敏度GelRed和GelGreen是目前市場(chǎng)中zui靈敏的凝膠核酸染料2.GelRed核酸染料更安全艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果表明，該染料的誘變性遠(yuǎn)小于溴化乙錠(EB)3.穩(wěn)定性*可以使用微波爐加熱，可以在室溫下保存4.信噪比高樣品熒光信號(hào)強(qiáng)，背景信號(hào)低。5.GelRed核酸染料有廣泛的適應(yīng)性適用于預(yù)制凝膠和凝膠電泳后染色6.染色過(guò)程簡(jiǎn)單與EB一樣，在預(yù)制膠和電泳過(guò)程中不必?fù)?dān)心染料降解;而電泳后染色過(guò)程也只需30分鐘且無(wú)需脫色或沖洗，即可直接用紫外...
查看詳情
2015-01-21
-
脂質(zhì)體2000轉(zhuǎn)染DNA的操作過(guò)程
脂質(zhì)體2000適用于把DNA轉(zhuǎn)染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細(xì)胞中，是目前條件下zui方便的轉(zhuǎn)染方法之一。轉(zhuǎn)染率高，優(yōu)于磷酸鈣法，比它高5~100倍，能把DNA和RNA轉(zhuǎn)染到各種細(xì)胞。用脂質(zhì)體2000進(jìn)行轉(zhuǎn)染時(shí)，首先需優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，應(yīng)找出該批LR對(duì)轉(zhuǎn)染某一特定細(xì)胞適合的用量、作用時(shí)間等，對(duì)每批LR都要做：先要固定一個(gè)DNA的量和DNA/LR混合物與細(xì)胞相互作用的時(shí)間，DNA可從1~5μg和孵育時(shí)間6小時(shí)開始，按這兩個(gè)參數(shù)繪出相應(yīng)LR需用量的曲線，再選用LR和DNA兩者*的劑量，確定出轉(zhuǎn)染...
查看詳情
2015-01-13
-
HyClone胎牛血清培養(yǎng)平滑肌細(xì)胞的兩種方法
HyClone胎牛血清培養(yǎng)血管平滑肌細(xì)胞常用的方法有貼塊法(explant)和酶解離法(enzymedisperse)。下面一起來(lái)看下這兩種方法。1、貼塊法方法：動(dòng)物經(jīng)頸動(dòng)脈放血后，在無(wú)菌操作下迅速取出胸腹主動(dòng)脈段，置于含Hank's液的平皿中漂洗3次，將凝塊洗干凈后剝除外膜的纖維脂肪層，然后縱行切開血管，刮除內(nèi)膜即內(nèi)皮細(xì)胞迅速撕下中膜內(nèi)、中層，切成約1mm寬的小條，浸泡在含血清的Hank's液中，并將撕下小組織塊種植于培養(yǎng)瓶壁。置于37℃恒溫箱，2h左右，取出培養(yǎng)瓶加入20...
查看詳情
2015-01-06
-
纖維素酶的性質(zhì)及作用機(jī)理詳解
纖維素酶分子的大小因來(lái)源不同而不盡相同，三大類酶分子量一般在23Kda～146Kda之間。多數(shù)真菌和少數(shù)細(xì)菌的纖維素酶都受糖基化，糖基與蛋白之間以共價(jià)鍵結(jié)合，或呈可解離的絡(luò)合狀態(tài)。糖基化作用在一定程度上保護(hù)酶免受蛋白酶的水解，而纖維素酶正是由于糖基化，使其所含碳水化合物的比率在不同酶之間發(fā)生差異，導(dǎo)致酶的多形式和分子量的差別。通過(guò)比較分析，人們發(fā)現(xiàn)許多不同纖維素酶間表現(xiàn)出一定的同源性，且纖維素酶分子普遍具有類似的結(jié)構(gòu)。由球狀的催化結(jié)構(gòu)域(CD)、連接橋和纖維素結(jié)合結(jié)構(gòu)域(CB...
查看詳情
2014-12-20
-
瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)之凝膠制作與點(diǎn)樣
一、瓊脂糖凝膠制作1、瓊脂糖凝膠濃度配制凝膠的濃度據(jù)實(shí)驗(yàn)需要而變，一般在0．8％～2．0％之間，如果一次配制凝膠100ml，沒用完的凝膠可以再次融化，但隨著融化次數(shù)的增加，水分丟失也越多，凝膠濃度則會(huì)越來(lái)越高，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不穩(wěn)定，補(bǔ)水辦法：一是在容器上標(biāo)記煮膠前的刻度，煮膠后補(bǔ)充相應(yīng)的水分至原刻度；二是在煮膠前稱重，煮膠后補(bǔ)充水至原重量。粗略一點(diǎn)的方法是通過(guò)多次較恒定的煮膠條件得出一個(gè)經(jīng)驗(yàn)補(bǔ)水值。以保證凝膠濃度基本維持在原濃度。核酸染色劑溴化乙錠(ethidiumbromid...
查看詳情
2014-12-10
010-53516884
當(dāng)前位置：